The invention relates to a pharmaceutical dosage form comprising one or more antiretroviral active ingredients in the form of a solid dispersion or solid solution in a matrix, wherein said matrix comprises an amino(meth)acrylate copolymer, characterized in that the matrix does not contain any essential amounts of pharmaceutically acceptable surfactants with an HLB value from 12 to 18 and in that the matrix comprises a mono carboxylic acid or an alcohol with 12 to 22 carbon atoms or both.La présente invention concerne une forme posologique pharmaceutique comprenant un ou plusieurs principes actifs antirétroviraux sous la forme dune dispersion solide ou dune solution solide dans une matrice, ladite matrice comprenant un copolymère damino(méth)acrylate, caractérisée en ce que la matrice ne contient pas de quantités essentielles de tensioactifs pharmaceutiquement acceptables avec une valeur de HLB de 12 à 18 et en ce que la matrice comprend un acide monocarboxylique ou un alcool ayant 12 à 22 atomes de carbone, ou les deux.
