The present invention relates to a type I crystal of a (3ar, 5s, 6as) -n- (3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl) -5 jak (januskinase) bisulfate inhibitor - (methyl (7h-pyrrol [2,3-d] pyrimidin-4-yl) amino) -hexahydrocyclopenta [c] pyrrol-2 (1h) -formamide represented by formula (i) and a method of preparing it . The method of preparation comprises crystallizing any crystal form or solid of the amorphous compound of formula (I) in a single organic solvent to obtain the type I crystal； This crystal has excellent crystal stability and chemical stability and the crystal solvent used is of low toxicity and residue, making the compound better applied to clinical treatment.a presente invenção refere-se a um cristal tipo i de um inibidor de jak (janusquinase) bissulfato de (3ar,5s,6as)-n-(3-metoxil-1,2,4-tiadiazol-5-il)-5-(metil(7h-pirrol[2,3-d]pirimidina-4-il)amino)-hexa-hidrociclopenta[c]pirrol-2(1h)-formamida representado pela fórmula (i) e um método de preparação do mesmo. o método de preparação compreende cristalização de qualquer forma de cristal de ou sólido de composto amorfo de fórmula (i) em um solvente orgânico único para obter o cristal tipo i； este cristal tem estabilidade de cristal e estabilidade química excelentes e o solvente de cristal usado é de baixa toxidez e resíduos, fazendo com que o composto tenha melhor aplicação a tratamento clínico.
