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三取代1H-咪唑类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途
专利权人:
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
发明人:
李松,李行舟,代现平,郑志兵,王莉莉,肖军海,刘洪英
申请号:
CN200510135594.8
公开号:
CN1990473B
申请日:
2005.12.30
申请国别(地区):
CN
年份:
2013
代理人:
摘要:
本发明涉及具有抑制TGF-β受体ALK5对Smad蛋白磷酸化作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物;通式I化合物或其可药用盐或水合物在生产药物中的用途,所述药物用于治疗哺乳动物由ALK5受体媒介的疾病、抑制哺乳动物体内TGF-β信号或抑制哺乳动物体内细胞间质形成。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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