The present invention, compounds of the general formula I of one or more: (Wherein represents a single or double bond dotted line R 1 and R 2 may be the same or different well, independently of one another -CH 2 OH, -CH 2 OR 4, -CH (OH) CH 3, the general formula or -CH (OR 4) CH 3: I represent a group represented by) Or by administering the carrier to minimize the van der Waals attraction or micelle formation of molecules of the compound, a salt or hydrate thereof, human immunodeficiency virus (AIDS) and acquired immune deficiency syndrome (HIV there is provided a method of treating a)-related infections. It is also less toxic to such cells while having a cell growth inhibitory, the present invention provides a process for the preparation of such compounds and S enantiomeric forms of such compounds.本発明は、一つ以上の一般式Iの化合物:(式中、点線は単結合又は二重結合を表し;R1及びR2は同じでも異なっていてもよく、互いに独立して-CH2OH、-CH2OR4、-CH(OH)CH3、-CH(OR4)CH3又は一般式:により表される基を表す)又はそれらの塩又は水和物を、前記化合物の分子のミセル形成又はファン・デル・ワールス引力を最小にするキャリヤーにおいて投与することにより、後天性免疫不全症候群(AIDS)及びヒト免疫不全ウイルス(HIV)関連感染症を治療する方法を提供する。また、本発明は、細胞成長阻害性を有する一方でそのような細胞に低毒性である、そのような化合物のSエナンチオマー型及びそのような化合物の製造方法を提供する。
