This invention disposal of nervous denaturation regards the thiazolidinedione analog and the pharmacy constituent useful formula (i) fault and/or in prevention. As for the chemical compound of this invention, join Characteristic of nuclear transcription factor PPAR and/or activation of nuclear transcription factor PPAR has decreased, re-absorption of the sodium is not reinforced, it is useful in disposal or prevention of several nervous denaturation faults. Profitably, as for the chemical compound which possesses a lower PPAR activity, the side effect which is less than the chemical compound which possesses the PPAR activity of a higher level is shown.本発明は、神経変性障害の処置および/または予防に有用な式(I)のチアゾリジンジオン類似体および薬学的組成物に関する。本発明の化合物は、核内転写因子PPARγとの結合性および/または核内転写因子PPARγの活性化が低下しており、ナトリウムの再吸収を増強せず、いくつかの神経変性障害の処置または予防に有用である。有利には、より低いPPARγ活性を有する化合物は、より高いレベルのPPARγ活性を有する化合物よりも少ない副作用を示す。
