BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV RESEARCH AND DEVELOPMENT AUTHORITY
发明人:
DAVID, Ayelet,ASHKENASY, Gonen,SHAMAY, Yossi
申请号：
ILIL2011/000413
公开号：
WO2011/151814A3
申请日:
2011.05.26
申请国别(地区):
WO
年份:
2012
代理人:
摘要：
The caged cell-penetrating peptide (cCPP) conjugates of this invention are ideal for intracellular delivery of a broad variety of cargoes including various nanoparticulate pharmaceutical carriers (liposomes, micelles, microparticles, nanoparticles, polymer-conjugates). The conjugates comprise a detectable agent or a therapeutic agent, and the conjugates provide a novel strategy for site-specific delivery of the same to appropriate tissues in the subject. Versatile application of the conjugates in diagnostics and imaging is described.Les conjugués peptidiques de pénétration cellulaire bloqués (cCPP) de linvention sutilisent idéalement pour ladministration intracellulaire dune grande variété de cargaisons comprenant divers excipients pharmaceutiques nanoparticulaires (liposomes, micelles, microparticules, nanoparticules, conjugués de polymère). Les conjugués comprennent un agent décelable ou un agent thérapeutique, et les conjugués offrent une nouvelle stratégie pour une administration spécifique à des tissus ciblés dun sujet. On décrit une application polyvalente des conjugués à des fins de diagnostic et dimagerie.
