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TAT诱导的基于CRISPR/核酸内切酶的基因编辑
专利权人:
天普大学-联邦高等教育系统
发明人:
K·哈利利
申请号:
CN201680029128.8
公开号:
CN107949424A
申请日:
2016.03.18
申请国别(地区):
中国
年份:
2018
代理人:
程伟
摘要:
提供组合物和方法,用于通过至少含有HIV LTR启动子的核心区域和TAR区域的截短的HIV LTR启动子进行的CRISPR相关核酸内切酶的Tat诱导型表达。该组合物可作为用于HIV的治疗和/预防的治疗性处理。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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