Perorální oxykodonová léková forma s postupným uvolňováním pro podávání jednou denně, která obsahuje farmaceuticky přijatelnou matrici nebo množinu farmaceuticky přijatelných matric obsahujících 5 až 640 mg oxykodonu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli a materiál zajišťující postupné uvolňování zvolený ze skupiny sestávající z gum, alkylcelulóz, etherů celulózy, akrylových pryskyřic, materiálů bílkovinného původu, vosků, šelaku a olejů, přičemž uvedená léková forma poskytuje analgetický účinek po dobu alespoň 24 hodin, in vitro rychlost uvolňování oxykodonu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli, měřenou košíčkovou metodou podle USP při frekvenci otáčení 100 min.sup.-1.n. v 900 ml vodného pufru při pH 1,6 až 7,2 a 37 .degree.C, od 0 do 40 % po 1 h, od 8 do 70 % po 4 h, od 20 do 80 % po 8 h, od 30 do 95 % po 12 h, od 35 do 95 % po 18 h a více než 50 % po 24 h a střední poměr oxykodonu C.sub.24.n./C.sub.max.n. 0,7 až 1,0 po perorálním podání lidským pacientům za podmínek ustáleného stavu.In the present invention, there is disclosed a sustained-release oral dosage form for once-a-day administration comprising: a pharmaceutically acceptable matrix or a plurality of pharmaceutically acceptable matrices containing 5 to 640 mg of oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a sustained release material being selected from the group consisting of gums, alkyl celluloses, cellulose ethers, acrylic resinous, materials of proteinaceous origin, waxes, shellac and oils, whereby said medicamentous dosage form provides an in-vitro release rate, of oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, when measured by the USP Basket Method at 100 rpm in 900 ml aqueous buffer at a pH of between 1.6 and 7.2 at 37 degC of from 0 percent to about 40 percent at 1 hour, from about 8 percent to about 70 percent at 4 hours, from about 20 percent to about 80 percent at 8 hours, from about 30 percent to about 95 percent at 12 hours, from about 35 percent to about 95 pe
