NUEVO DERIVADO DE ACIDO 3-(4-(BENCILOXI)FENIL)HEX-4-INOICO, METODO DE PREPARACION DEL MISMO Y COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD METABOLICA QUE INCLUYE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
Jin YANG,Jin Woong KIM,Han Kyu LEE,Jae Hyun KIM,Chang Mo SON,Kyu Hwan LEE,Hyung-Ho CHOI,Daehoon KIM,Tae-Young HA,Jaekeol RHEE
申请号：
MX2015013893
公开号：
MX367769B
申请日:
2014.04.17
申请国别(地区):
MX
年份:
2019
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, a method of preparing same and a pharmaceutical composition for preventing and treating metabolic disease including same as an effective ingredient. The novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, an optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to the present invention, has an excellent effect on activation of GPR40 protein and thus has excellent promoting effect of insulin secretion； is nontoxic when co-administrated with other drugs and is possibly co-administrated with other drugs； and has excellent effective effect of activating GPR40 protein in vivo. Therefore, a composition including the novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof may be availably used in a pharmaceutical composition for preventing and treating metabolic disease such as obesity, type I diabetes, type II diabetes, incompatible glucose tolerance, insulin tolerance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, syndrome X, etc.La presente invención se refiere a un nuevo derivado del ácido 3-(4-(benciloxi) fenil) hex-4-inoico, a un método de preparación del mismo, y a una composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de una enfermedad metabólica que incluye el mismo como ingrediente efectivo. El nuevo derivado del ácido 3-(4-(benciloxi) fenil) hex-4-inoico, el isómero óptico del mismo, o la sal del mismo farmacéuticamente aceptable, de acuerdo con la presente invención, tienen un excelente efecto sobre la activación de la proteína de GPR40 y por consiguiente tienen un efecto promotor excelente de secreción de insulina； no son tóxicos cuando son co-administrados con otros fármacos y posiblemente son co-administrados con otros fármacos； y tienen un excelente efecto de eficacia de la activación de la proteína de GP
