Η παρούσα εφεύρεση προβλέπει μία φαρμακευτική σύνθεση τροποποιημένης αποδέσμευσης περιλαμβάνοντας μία τουλάχιστον μορφή τραμαδόλης που επιλέγεται από την ομάδα συνιστάμενη από τραμαδόλη, τα εναντιομερή εξ αυτής, τα φαρμακευτικώς αποδεκτά άλατα εξ αυτής και τους συνδυασμούς εξ αυτής, η σύνθεση εκδηλώνοντας ένα προφίλ in vitro διαλυτοποίησης (που μετρείται χρησιμοποιώντας την Μέθοδο Καλαθιού της USP (Φαρμακοποιία των Ηνωμένων Πολιτειών) στις 75 περιστροφές ανά λεπτό σε 900 ml 0.1 Ν ΗC1 στους 37°C) ούτως ώστε μετά από 2 ώρες, να αποδεσμεύεται από περίπου το 0% έως και περίπου το 30% (κατά βάρος) της μίας τουλάχιστον μορφής τραμαδόλης, μετά από 4 ώρες, να αποδεσμεύεται από περίπου το 5% έως περίπου το 22% (κατά βάρος) της μίας τουλάχιστον μορφής τραμαδόλης, μετά από 6 ώρες, να αποδεσμεύεται από περίπου το 15% έως περίπου το 38% (κατά βάρος) της μίας τουλάχιστον μορφής τραμαδόλης, μετά από 8 ώρες, να αποδεσμεύεται περισσότερο από περίπου το 40% (κατά βάρος) της μίας τουλάχιστον μορφής τραμαδόλης.The present invention provides a pharmaceutical composition comprising at least one modified form of release Rho alpha Mu alpha Delta lambda_selected from_mu_delta. Acceptable salts of a, tramadol, epsilon_alpha__mu_______, and their combinations in this editionApplication of a profile measurement method synthesized in vitro The food is 900 milliliters per minute 0.1, Nc1 will be in at least one form of Rho alpha Mu alpha delta_lambda_from about 0 to 30% (weight) after 2 hours at 37 [C], after 4 hours, It will be from about 5% to about 22% (weight) of at least one tau - alpha, alpha, Delta, and delta. After 6 hours,From about 15% to about 38% (weight) of at least one form_rho alpha Mu alpha delta_lambda_, will exceed about 8 hours later 40% (weight) of at least one tau, alpha, and alpha.
