Die Erfindung betrifft als Propharmaka einsetzbare Verbindungen, insbesondere Nukleosiddi- und -triphosphat-Propharmaka, und ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, verbesserte Di- und/oder Triphosphat- Propharmaka, insbesondere Nukleotid- bzw. Nukleotidanalogon-Propharmaka, bereitzustellen. Zur Lösung der Aufgabe stellt die vorliegende Erfindung in einem Aspekt bioreversibel asymmetrisch maskierte Di- und Triphosphatverbindungen, insbesondere Nukleosiddiphosphat- und Nukleosidtriphosphat-Verbindungen bzw. deren Analoga bereit, wobei die Maskierung nur am endständigen, d.h. am β- bzw. γ-Phosphat erfolgt, während auf die Maskierung des innenständigen Phosphats verzichtet wird.The invention relates to compounds which can be used as prodrugs, in particular nucleoside diphosphate and triphosphate prodrugs, and to a method for producing said compounds. The aim of the invention is to provide improved di- and/or triphosphate prodrugs, in particular nucleotide or nucleotide analog prodrugs. This is achieved in one aspect by providing bioreversibly and asymmetrically masked di- and triphosphate compounds, in particular nucleoside diphosphate and nucleoside triphosphate compounds or the analogs thereof. The masking only occurs at the terminal phosphate, i.e. at the β- or γ-phosphate, whereas the masking of the internal phosphate is omitted.L'invention concerne des composés utilisables comme promédicaments, en particulier des promédicaments à base de nucléoside diphosphate et de nucléoside triphosphate, et un procédé pour la préparation de ces composés. La présente invention vise à mettre à disposition des promédicaments à base de diphosphate et/ou de triphosphate améliorés, en particulier des promédicaments à base de nucléotides ou d'analogues de nucléotides. A cet effet, dans un aspect, l'invention propose des composés à base de diphosphate et de triphosphate, masqués de manière bioréversible et asymétrique, en particulie
