Lobzin Dmitrij Yurevich (RU),Лобзин Дмитрий Юрьевич (RU),Grigorev Stepan Grigorevich (RU),Григорьев Степан Григорьевич (RU),Zhdanov Konstantin Valerevich (RU),Жданов Константин Валерьевич (RU),Karev V
申请号：
RU2019114517
公开号：
RU0002718288C1
申请日:
2019.05.13
申请国别(地区):
RU
年份:
2020
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to infectious diseases and gastroenterology, and can be used for assessing the rate of developing fibrosis in patients with chronic viral hepatitis C. Method includes determining hemoglobin, METAVIR scale fibrosis, globulin, CD8 abs – the number of CD8-positive cells in 1 mm2 of liver tissue cut, SMA abs – number of SMA-alfa-positive cells in 1 mm2 of liver tissue cut, presence of accompanying diseases, creatinine. Then linear discriminant functions are calculated according to the claimed formulas (LDF1 and LDF2). If LDF1 is the absolute value, then the patient being examined should be assigned to a group with slow development of fibrosis – less than 0.5 points per year by METAVIR. If the LDF2 value is greater, the patient is more likely to develop fibrosis – 0.5 and more points per year by METAVIR.EFFECT: method enables detecting the rate of fibrosis development in the patients with chronic viral hepatitis C ensured by evaluating the most informative clinical-laboratory, morphological and immunohistochemical signs.1 cl, 5 dwg, 5 tblИзобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гастроэнтерологии, и может быть использовано для оценки скорости развития фиброза у больных хроническим вирусным гепатитом С. Определяют гемоглобин, фиброз по шкале METAVIR, глобулин, CD8 абс - количество CD8-позитивных клеток в 1 мм2 среза ткани печени, SMA абс - количество SMA-alfa-позитивных клеток в 1 мм2 среза ткани печени, наличие сопутствующих заболеваний, креатинин. Затем рассчитывают линейные дискриминантные функции по заявленным формулам (ЛДФ1 и ЛДФ2). Если большим по абсолютному значению окажется ЛДФ1, то обследуемого больного следует отнести в группу с медленным развитием фиброза - менее 0,5 балла в год по METAVIR. Если большим окажется значение ЛДФ2, то у больного преобладает вероятность быстрого развития фиброза - 0,5 и более балла в год по METAVIR. Способ позволяет выявить скорость ра
