A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50 °C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.HIV 프로테아제 억제제에 대한 향상된 경구 생체이용률을 제공하는 약제학적 고체 제형이 기재되어 있다. 특히, 당해 제형은 하나 이상의 HIV 프로테아제 억제제 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 수용성 중합체 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 계면활성제의 고체 분산체를 포함하고, 상기 약제학적으로 허용되는 수용성 중합체는 약 50℃ 이상의 Tg를 갖는다. 바람직하게는, 약제학적으로 허용되는 계면활성제는 약 4 내지 약 10의 HLB 값을 갖는다.
