DOTSON JENNAFER,도슨 제나퍼,HEALD ROBERT ANDREW,힐드 로버트 앤드류,HEFFRON TIMOTHY,헤프론 티모시,JONES GRAHAM ELGIN,존스 그래햄 엘긴,KRINTEL SUSSIE LERCHE,크린텔 수지 러슈,MCLEAN NEVILLE JAMES,멕클린 네빌 제임스,NDUBAKU CHUDI,두바쿠 츄디,OLIVERO
申请号：
KR1020147020819
公开号：
KR1020140099556A
申请日:
2011.12.15
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要：
Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, antiinflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro , in situ , and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.본 발명은, 항암 활성, 항염증 활성, 또는 면역조절 특성, 보다 특히 PI3 키나아제 조절 또는 억제 활성을 갖는 하기 화학식 I의 트라이사이클릭 PI3K 억제제 화합물에 관한 것이다. 또한, 포유동물 세포, 기관, 또는 연관된 병리학적 증상의 시험관 내, 동일 반응계 내, 및 생체 내 진단 또는 치료를 위한 하기 화학식 I의 트라이사이클릭 PI3K 억제제 화합물의 사용 방법에 관한 것이다. 화학식 I의 화합물은 이의 입체 이성질체, 기하 이성질체, 호변 이성질체, 및 약학적으로 허용가능한 염을 포함한다:[화학식 I]상기 식에서,점선은 임의적 이중 결합을 나타내고, 하나 이상의 점선은 이중 결합이고；치환체는 본원에 기재된 바와 같다.
