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一种噻唑并[2,3-b]噁唑酮类化合物及其制备方法和用途
- 专利权人:
- 成都大学
- 发明人:
- 李俊龙,刘悦,黄钱威,李青竹,冷海军,戴青松,曾荣,刘燕青,苟川
- 申请号：
- CN201910730693.2
- 公开号：
- CN110511233A
- 申请日:
- 2019.08.08
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体;其中,R1选自3~8元不饱和环烷基、3~8元不饱和杂环基;R2选自氢、C1~C8烷基、卤素;R3选自C2~C8烯基、被0~4个R7取代的3~8元不饱和环烷基、3~8元不饱和杂环基、萘基;R4选自氢、C1~C8烷基、C1~C8烷氧基、卤素、3~8元不饱和环烷基;R5选自C1~C8烷基、被0~4个R7取代的3~8元不饱和环烷基、3~8元不饱和杂环基、萘基;R6选自氢、C1~C8烷基、C1~C8烷氧基、卤素;R7选自卤素、C1~C8烷氧基。本发明的化合物制备方法简便、反应温和、时间短、收率高,且具有抗肿瘤的活性,特别对于乳腺癌细胞和黑色素瘤细胞具有良好的抑制效果,可以用于制备抗乳腺癌和黑色素瘤的药物,具有广阔的市场应用前景。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
