A method for monitoring the evolution of congestive status of a patient previously hospitalised for congestive heart failure, comprising estimating in vitro a plasma volume in the patient, comprising the steps consisting of: i) collecting from the patient at time t1 a human physiological fluid sample suitable for measuring values of hemoglobin level and hematocrit level, ii) measuring values of hemoglobin level and hematocrit level from the human physiological fluid sample obtained at time t1, iii) estimating the plasma volume according to a formula I wherein hemoglobin represents the hemoglobin level measured on the sample and hematocrit represents hematocrit level measured on the sample, and iv) evaluating the evolution of congestive status of the patient from the value ePVS of the plasma volume obtained in step iii), by comparing this value to a reference value ePVSref specific of the patient, and applications thereof.La présente invention concerne un procédé permettant de surveiller lévolution de létat congestif dun patient préalablement hospitalisé pour insuffisance cardiaque congestive, consistant à estimer in vitro un volume de plasma dans le patient, le procédé comprenant les étapes suivantes consistant à : i) collecter à partir du patient à un moment t1 un échantillon de fluide physiologique humain se prêtant à la mesure de valeurs de niveau dhémoglobine et de niveau dhématocrite, ii) mesurer des valeurs de niveau dhémoglobine et de niveau dhématocrite à partir de léchantillon de fluide physiologique humain obtenu au moment t1, iii) estimer le volume de plasma selon la formule I, lhémoglobine représentant le niveau dhémoglobine mesuré sur léchantillon et lhématocrite représentant le niveau dhématocrite mesuré sur léchantillon, et iv) évaluer lévolution de létat congestive du patient à partir de la valeur ePVS du volume de plasma obtenu dans létape iii), par comparaison de ladite valeur à une valeur ePVSref spécifique au patient, et des applications associée
