A sex steroid precursor selected from the group consisting of dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone-sulfate, androst-5-ene-3²,17²-diol, and 4-androsten-3,17-dione for use in a method of treating and/or reducing the likelihood of acquiring symptoms or diseases due to the menopause, or vaginal diseases or problems, in postmenopausal women is provided, said method comprising administering the sex steroid precursor to a patient in need of said treatment at a therapeutic amount which increases the level of circulating androgen metabolites, as part of a combination therapy with a therapeutically effective amount of a Selective Estrogen Receptor Modulator in order to decrease the risk of breast and uterine cancer normally present in postmenopausal women and to prevent bone loss, fat accumulation and diabetes type 2. Pharmaceutical compositions and kits for delivery of active ingredients useful to the invention are disclosed.폐경기 후 여성의 폐경기로 인한 증상 또는 질병, 특히 인간을 포함하는 민감한 온혈 동물에 있어, 골다공증, 질 위축증과 질 건조증, 성선 기능 저하증, 성욕 감소, 피부 위축, 결합 조직 질환, 요실금, 유방암, 자궁내막암, 난소암, 자궁암, 안면 홍조, 근육량의 감소, 인슐린 저항, 피로, 에너지의 감소, 노화, 폐경기의 물리적 증상의 획득 가능성을 감소시키거나 치료하기 위하여 성스테로이드 전구체의 투여를 포함하는 새로운 방법이 기재되어 있다. 상기 방법은 유방암과 난소암 위험을 차단하기 위하여 불필요한 전신적인 에스트로겐 효과를 야기하는 일이 없이, 질의 고유판층 및/또는 질 근육층 내의 긍정적인 안드로겐 효과를 이용하기 위하여 디히드로에피안드로스테론 (DHEA)를 투여 및 투약하는 새로운 방법을 포함한다.
