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天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法
专利权人:
四川大学
发明人:
樊渝江,李桦楠,边少荃,张兴栋
申请号:
CN201210066184.2
公开号:
CN102603912B
申请日:
2012.03.14
申请国别(地区):
CN
年份:
2014
代理人:
摘要:
本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体,由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成,所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60~90%。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子,其粒径为60nm~200nm。其制备方法的工艺步骤如下:(1)制备羧甲基化普鲁兰糖;(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01~0.10g/ml的溶液,用去离子水将肼配制成浓度为0.1~0.5g/ml的溶液,在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中,搅拌均匀后,加入浓度为0.5~1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液,在搅拌下反应2~6小时,反应时间届满后,用去离子水透析除去小分子杂质,冷冻干燥,即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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