The invention relates to tricyclic N-heteroaryl carboxamide derivatives of formula (I), their preparation and therapeutic application. In formula (I), A represents, with the Z2-Z3 bond of the bicycle to which it is fused, a C4-C7-cycloalkyl, a monocyclic heteroaryl or a 4- to 7-membered monocyclic heterocycle having one to three heteroatoms selected from O S and N, including Z2 and Z3； Z1, Z5, Z6, Z7 and Z8 independently represent a nitrogen or carbon atom or a group C-R2, Z2, Z3, Z4 and Z9 independently represent a nitrogen or carbon atom and Z1, Z9, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 and Z9 together form a bicyclic heteroaryl bonded to the nitrogen atom of the amide or thioamide of formula (I) through the Z5, Z6, Z7 or Z8 positions when these positions correspond to a carbon atom, at least one of Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 and Z9 being a nitrogen atom； W represents an oxygen or sulfur atom； P represents an indolyl, pyrrolo [2,3-c] pyridinyl, pyrrolo [2,3-b] pyridinyl, pyrrolo [3,2-b] pyridinyl or pyrrolo [3,2-c] pyridinyl group, this group being substituted .L'invention concerne les dérivés de N-hétéroaryl-carboxamides tricycliques deformule(l), leur préparation et application thérapeutique. Dans la formule (l), Areprésente, avecla liaison Z2-Z3 du bicycle auquel il est fusionné, un C4-C7-cycloalkyle, unhétéroarylemonocyclique ou un hétérocycle monocyclique de 4 à 7 chaînons ayant un à troishétéroatomes choisi parmi O, S et N, y compris les atomes Z2 et Z3； Z1, Z5,Z6, Z7 et Z8représentent, indépendamment, un atome d'azote ou de carbone ou un groupe C-R2,Z2, Z3, Z4 et Z9 représentent, indépendamment, un atome d'azote ou de carboneet Z1,Z9, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 et Z9 forment ensemble un hétéroaryle bicycliquelié à l'atomed'azote de l'amide ou du thioamide de formule (l) par les positions Z5, Z6, Z7ou Z8quand ces positions correspondent à un atome de carbone, au moins un de Z4,Z5, Z6,Z7, Z8 et Z9 étant un atome d'azote； W représente un atome d
