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HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
专利权人:
MERCK SHARP & DOHME CORP.;머크 샤프 앤드 돔 코포레이션
发明人:
ALI AMJAD,알리, 암자드,LO MICHAEL MAN CHU,로, 마이클 만-추,LIM, YEON HEE,임, 연-희,STAMFORD ANDREW,스탬퍼드, 앤드류,KUANG RONGZE,쾅, 룽쩌,TEMPEST PAUL,템페스트, 폴,YU YOUNONG,위, 유농,HUANG XIANHAI,후앙, 시안하이,HENDERSON TIMOTHY J.,헨더슨,
申请号:
KR1020157020147
公开号:
KR1020150100879A
申请日:
2013.12.20
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要:
Disclosed are compounds of Formula G1 (structurally represented): where &ldquo;RG3&rdquo;&ldquo;Rd1&rdquo; to &ldquo;Rd4&rdquo;, &ldquo;n&rdquo;, &ldquo;m&rdquo;, &ldquo;p&rdquo;, &ldquo;W&rdquo;, &ldquo;X&rdquo;, &ldquo;Y&rdquo;, and &ldquo;Z&rdquo; are defined herein which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2a receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.A2A 수용체의 길항제인 화학식 GI (구조식으로 표시됨)의 화합물이 개시되고, 여기서 "RG3", "Rd1" 내지 "Rd4", "n", "m", "p", "W", "X", "Y", 및 "Z"는 본원에서 정의된다. A2A 수용체가 관여하는 신경계 장애 및 질환의 잠재적 치료 또는 예방에 있어서의, 본원에 기재된 화합물의 A2a 수용체의 길항제로서의 용도가 또한 본원에 개시된다. 상기 화합물을 포함하는 제약 조성물 및 상기 제약 조성물의 용도가 또한 본원에 개시된다.<;화학식 GI>;
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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