Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of formula I are proposed, where one or two of X, X and X are N, including their stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts useful for inhibiting Bruton tyrosine kinase (Btk； from Bruton's Tyrosine Kinase) treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Disclosed are methods for using compounds of Formula I to diagnose and treat such disorders in mammalian cells or associated pathological conditions in vitro, in situ and in vivo.Предложены гетероарильные пиридоновые и аза-пиридоновые соединения формулы I, где один или два из X1, X2 и X3 представляют собой N, включающие их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, полезные для ингибирования тирозинкиназы Брутона (Btk； от англ. Bruton's Tyrosine Kinase) и для лечения иммунных расстройств, таких как воспаление, опосредованное киназой Btk. Раскрыты способы применения соединений формулы I для диагностики и лечения таких расстройств в клетках млекопитающих или ассоциированных патологических состояний in vitro, in situ и in vivo.
