PLATTEEUW, Johannes Jan,COELINGH BENNINK, Herman Jan Tijmen
申请号：
CY181100031
公开号：
CY1119817T1
申请日:
2018.01.10
申请国别(地区):
CY
年份:
2018
代理人:
摘要：
Η παρούσα εφεύρεση παρέχει μια στερεά φαρμακευτική μονάδα δοσολογίας διασπώμενη στο στόμα που έχει βάρος 50-1.000 mg και που περιέχει τουλάχιστον 0,1 mg συστατικού οιστετρόλης που επιλέγεται από οιστετρόλη, οιστετρολικούς εστέρες και συνδυασμούς αυτών. Αυτή η στερεά μονάδα δοσολογίας αποτελείται από: 4-95% κ.β. κόκκων που αποτελούνται από: 3-80% κ.β. συστατικού οιστετρόλης που επιλέγεται από οιστετρόλη, οιστετρολικούς εστέρες και συνδυασμούς αυτών 20-97% κ.β. C4-C12 αλκοόλη σακχάρου· 0-45% κ.β. ενός ή περισσοτέρων άλλων φαρμακευτικώς αποδεκτών συστατικών και 5-96% κ.β. ενός ή περισσοτέρων φαρμακευτικώς αποδεκτών εκδόχων. Οι στερεές μονάδες δοσολογίας της παρούσας εφεύρεσης είναι ιδιαίτερα κατάλληλες για υπογλώσσια, παρειακή ή υποχειλική χορήγηση του συστατικού οιστετρόλης.The invention provides a solid drug dosage unit) which has been weighed 50~1 at the mouth.It contains at least 0.1 mg This solid unit dosage form includes 4 to 95%.B. Particle composition: 3 to 80% weight. The selected components963 The weight of C4 ~ C12 alcohol is 0 to 45%.The composition and weight of one or more other phi, alpha, P, and alpha are 5 to 96%. An acceptable excipient of one or more PHA.The solid unit dosage form of the invention is especially suitable for buccal or sublingual administration, and the components of953
