The present disclosure describes substituted α-L-bicyclic nucleoside analogs, oligomeric compounds prepared therefrom and methods of using the oligomeric compounds. More particularly, substituted α-L-bicyclic nucleoside analogs are provided, having one or more chiral substituents, that are useful for enhancing properties of oligomeric compounds including binding affinity. In some embodiments, the oligomeric compounds provided herein hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.La présente invention concerne des analogues de nucléosides α-L-bicycliques substitués, des composés oligomères préparés à partir de ces derniers et des méthodes dutilisation desdits composés oligomères. Cette invention porte plus particulièrement sur des analogues de nucléosides α-L-bicycliques substitués comprenant un ou plusieurs substituants chiraux qui sont utiles pour améliorer les propriétés des composés oligomères y compris laffinité de liaison. Dans certains modes de réalisation, les composés oligomères selon linvention, shybrident sur une partie dun ARN cible, ce qui provoque une diminution du fonctionnement normal de lARN cible.