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TETRAHYDROIMIDAZO[1,5-d][1,4]OXAZEPINE COMPOUND
专利权人:
エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社;EISAI R & D MANAGEMENT CO LTD
发明人:
TAKAISHI MAMORU,高石 守,SATO NOBUHIRO,佐藤 信裕,MOTOKI TAKASHI,元木 貴史,SHIBUGUCHI TOMOYUKI,澁口 朋之
申请号:
JP2014169189
公开号:
JP2017206438A
申请日:
2014.08.22
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a tetrahydroimidazo[1,5-d][1,4]oxazepine compound having Group II metabolism type glutamic acid receptor antagonism and a pharmaceutically acceptable salt thereof.SOLUTION: There is provided a compound represented by the formula (I), where R is a methyl group or a fluoromethyl group, Ris a fluorine atom, a methoxy group or a fluoromethyloxy group or the like, Ris a hydrogen atom, Ris a hydrogen atom, Ris an ethyl group, an isopropyl group, a tert-butyl group, a cyclobutyl group or a cyclopropyl group or the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof.SELECTED DRAWING: None【課題】グループII代謝型グルタミン酸受容体拮抗作用を有する、テトラヒドロイミダゾ[1,5-d][1,4]オキサゼピン化合物又はその薬剤学的に許容される塩を提供すること。【解決手段】式(I):[式中、Rは、メチル基又はフルオロメチル基であり、R1は、フッ素原子、メトキシ基又はフルオロメチルオキシ基等であり、R2は、水素原子であり、R3は、水素原子であり、R4は、エチル基、イソプロピル基、tert-ブチル基、シクロブチル基又はシクロプロピル基等である。]で示される化合物又はその薬剤学的に許容される塩。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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