CHUNG ANG UNIVERSITY INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
BAE, JEE HYEONKR,배지현,KIM, YONG HAKKR,김용학,LEE, KANG SEOKKR,이강석,SEO, SANG BEOMKR,서상범,KIM, JAE HONGKR,김재홍,HONG JINCN,SHIN, EUN KYOUNGKR,신은경
申请号：
KR1020150068914
公开号：
KR1020160135893A
申请日:
2015.05.18
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel use of FOXL2 which binds to XRCC5/XRCC6 involved in a DNA double-strand break repair system, and more particularly, to uses of a composition comprising FOXL2 protein as an effective component for treating cancer, enhancing cancer treatment effect, or preventing cancer recurrence and to a screening method for anti-cancer drugs, comprising a step of selecting a material which increases FOXL2 expression. The present invention can reduce XRCC5/XRCC6-mediated DNA double-strand break repair, by increasing FOXL2 expression, and thus accelerating the binding with XRCC5/XRCC6. Therefore, the present invention can be beneficially used in the development of anti-cancer drugs by preventing and reducing the weakening of treatment effects and the risk of recurrence that occur due to the DNA double-strand break repair in conventional radiotherapy or chemotherapy that relies on the DNA double-strand break mechanism.COPYRIGHT KIPO 2016본 발명은 DNA 이중 나선 절단 수선에 관여하는 XRCC5/XRCC6와 결합하는 FOXL2의 신규한 용도에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 FOXL2 단백질을 유효성분으로 함유하는 조성물의 암 치료용도, 암 치료 효과 증가용도, 또는 암 재발 방지용도 및 FOXL2 발현 증가 물질을 선별하는 단계를 포함하는 암 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.본 발명은 FOXL2의 발현을 증가시켜 XRCC5/XRCC6와의 결합을 촉진함으로써, XRCC5/XRCC6 매개 DNA 이중 나선 절단 수선을 저해시킬 수 있는 특징이 있다. 이에, 종래 DNA 이중 나선 절단 메커니즘을 이용한 방사능 항암치료나 화학치료시 DNA 이중 나선 절단 수선에 의한 빈약한 치료효과와 재발위험을 방지함으로써 암 치료제의 개발에 유용하게 사용할 수 있다.
