Předmětem řešení jsou krystalické formy solithromycinu, chemickým názvem (3aS,4R,7S,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-1-[4-[4-(3-aminofenyl)-1H,1,2,3-triazol-1-yl]butyl]-4-ethyl-7-fluorooktahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-10{[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy}-2H-oxacyklotetradecino[4,3-d]oxazol-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetronu, které mohou obsahovat vybrané organické rozpouštědlo v molárním poměru solithromycin:rozpouštědlo 1:0,01 až 1:1, s výhodou 1:0,1 až 1:0,8, přičemž rozpouštědlo je vybráno z butanonu a toluenu. Dalším předmětem vynálezu jsou krystalické soli a kokrystaly solithromycinu s organickou (např. kyselina benzensulfonová) nebo anorganickou (např. kyselina chlorovodíková) kyselinou. Dalším předmětem řešení je způsob přípravy krystalických forem solithromycinu, při kterém se solithromycin rozpustí ve vhodném rozpouštědle za tepla.the solutions are crystalline forms solithromycinu, chemical name (3as, 4r, 7s, 9r, 10r, 11r, 13r, 15r, 15ar) - 1 - [4 - [4 - (3 - aminofenyl) - 1h, 1,2.3 - triazolo - 1 - yl] butyl] - 4 - ethyl - 7 - fluorooktahydro - 11 - methoxy - 3a, 7,9,11,13,15 - hexamethyl - 10 {[3,4,6 - trideoxy - 3 - (dimethylamino) - b - d - xylo - hexopyranosyl] oxy} - 2h - oxacyklotetradecino [4,3-a] oxazole - 2,6,8,14 d (1h,7h and 9h) - tetronu, which may contain the selected organic solvent v\u00a0mol\u00e1rn\u00edm solithromycin: solvent ratio 1: 0.01 to 1: 1, 1: s\u00a0v\u00fdhodou 0,1 to 1: 0.8.the solvent is selected z\u00a0butanonu and toluene. the subject invention is a crystalline salt and kokrystaly solithromycinu s\u00a0organickou (e.g.acid, benzenesulfonic acid) or inorganic (e.g. hydrochloric acid) acid.another subject is a method of preparation of crystalline forms of solithromycinu solution in which solithromycin dissolved in a suitable solvent for the heat.
