GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.남성 및 여성 모두에서 다양한 성 호르몬 관련 상태의 치료에 유용성을 갖는 GnRH 수용체 길항제가 개시되어 있다. 본 발명의 화합물은 하기 화학식을 가지며, 그의 입체이성질체, 에스테르, 용매화물 및 제약상 허용되는 염을 포함한다.<；화학식 I>；상기 식에서, R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, 및 A는 본 명세서에서 정의한 바와 같다. 또한, 본 발명의 화합물을 제약상 허용되는 담체와 함께 함유하는 제약 조성물, 뿐만 아니라 그를 필요로 하는 대상체에서 고나도트로핀-방출 호르몬을 길항시키기 위해 그를 사용하는 방법이 개시되어 있다.
