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吡啶甲酰芳基（杂芳基）α位取代的氨基酸类化合物、其制备方法及用途
- 专利权人:
- 中国医学科学院放射医学研究所
- 发明人:
- 徐文清,唐海康,李德冠,吴静,孟鑫,成明慧,孟媛媛
- 申请号：
- CN202010336234.9
- 公开号：
- CN111499611A
- 申请日:
- 2020.04.24
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类吡啶甲酰芳基(杂芳基)α位取代的氨基酸类化合物I，该类化合物具有选择性抑制天冬酰胺酰羟化酶活性，可以促进细胞内乏氧诱导因子(hypoxia‑inducible factor，HIF)的转录活性，促进乏氧诱导因子调控的下游基因包括促红细胞生成素(erythropotin，EPO)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)等基因的表达。本发明还涉及该类化合物的制备方法、含有所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合，以及所述化合物或其药学上可接受的盐在制备用于抑制天冬酰胺酰羟化酶的药物或制备治疗贫血、缺血性疾病以及辐射防护作用的药物中的用途。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
