Establishment of an effective and uniform vaccine development strategy is key to conquering current and emerging infectious diseases. Despite successes against an array of bacterial agents, current approaches to vaccine development are as diverse as the microbes they target and require adjuvants that often have limited efficacy and/or toxic side effects. As a consequence, vaccine discovery is often slow, inefficient, and unsuccessful in the case of many high priority pathogens. The present disclosure suggests that vaccine generation for bacterial pathogens can be improved by optimizing the efficiency of processing/presentation of a bacterial immunogen via the targeting of immunogen to CR2 and/or TLR2 on APCs. This approach not only yields an adjuvant-free mucosal vaccine against a Category A biothreat agent, but also establishes a novel genetic approach/platform for vaccine development, which is applicable to many other infectious agents, thereby profoundly impacting preventive medicine/public health.Linvention concerne létablissement dune stratégie efficace et uniforme pour le développement de vaccins, qui est la clé de la conquête des maladies infectieuses actuelles et émergentes. Malgré des succès contre de nombreux agents bactériens, les approches actuelles pour le développement de vaccins sont aussi diverses que les microbes quils ciblent et nécessitent des adjuvants qui ont souvent une efficacité limitée et/ou des effets secondaires toxiques. En conséquence, la découverte de vaccins est souvent lente, inefficace et vouée à léchec dans le cas de nombreux pathogènes de grande priorité. La présente invention suggère que la génération de vaccins pour des pathogènes bactériens peut être améliorée par optimisation de lefficacité du traitement/de la présentation dun immunogène bactérien par le ciblage de limmunogène sur CR2 et/ou TLR2 sur les APC. Cette approche permet non seulement dobtenir un vaccin mucosal sans adjuvant contre un agent de menace biologique de caté
