Disclosed is a pharmaceutical composition for oral administration, which comprises a controlled release part, which comprises tamsulosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a rapid release part, which comprises solifenacin or a pharmaceutical acceptable salt thereof and a hydrophilic substance. In the pharmaceutical composition, the rates of dissolution of the medicaments (particularly the solifenacin contained in the rapid release part) are unchanged from the conventional pharmaceutical preparations, and the maximum rates of disolution of the individual medicaments (particularly the solifenacin contained in the rapid release part) are 90% or more. Therefore, the pharmaceutical composition is a single preparation (a combined preparation) having an equivalent level of bioavailability to those of the conventional pharmaceutical preparations.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para administración oral que comprende una porción de liberación modificada que contiene tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una porción de liberación inmediata que contiene solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una sustancia hidrofílica. En la composición farmacéutica, la velocidad de disolución de cada fármaco (en particular, solifenacina contenida en la porción de liberación inmediata) es similar a la de las formulaciones de fármaco sencillas presentes, y el porcentaje máximo de disolución de fricción de cada fármaco (en particular, solifenacina contenida en la porción de liberación inmediata) es de 90% o más. Por lo tanto, la composición farmacéutica es una formulación sencilla (es decir, una formulación combinada) con una biodisponibilidad equivalente a la de las formulaciones de fármaco sencillas presentes.
