Disclosed is a compound isolated from monascus purpureus, a preparation method therefor and uses thereof. Specifically, the compound is as represented in formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1 is selected from hydrogen, hydroxyl group, C1-6 straight-chain or branched-chain alkoxy group, [formula II], [formula III] and [formula IV] R2 is hydrogen or alkyl group R3 is selected from hydrogen, hydroxyl group, C1-6 straight-chain or branched-chain alkoxy group. Also disclosed in the present invention is a pharmaceutical composition containing the compound. The compound of the present invention has an inhibitive effect on HMG-CoA reductase. Formula I.Cette invention concerne un composé isolé à partir de Monascus purpureus, son procédé de préparation et ses utilisations. Plus spécifiquement, le composé est tel que représenté dans la Formule I, ou des sels de qualité pharmaceutique de celui-ci, où R1 est choisi parmi un atome dhydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy C1-6 à chaîne droite ou ramifiée, [formule II], [formule III] et [formule IV] R2 est un atome dhydrogène ou un groupe alkyle et R3 est choisi parmi un atome dhydrogène, un groupe hydroxyle, et un groupe alcoxy C1-6 à chaîne droite ou ramifiée. Cette invention concerne également une composition pharmaceutique contenant le composé. Le composé selon la présente invention a un effet inhibiteur sur la HMG-CoA réductase. Formule I.
