The present invention provides nucleic acids, vectors, host cells, methods, and compositions for conferring and / or enhancing an immune response via cellular immunotherapy, which includes, for example, an inducible promoter. By adoptive transfer of CD8 + central memory T cells, genetically modified to express chimeric receptors under the control of CD4 + T cells, alone or in combination with CD4 + T cells. In some embodiments, the genetically modified host cell is under the control of a drug-inducible promoter, a polynucleotide encoding a chimeric antigen receptor comprising a ligand binding domain, a polynucleotide comprising a spacer region, a transmembrane A nucleic acid comprising a polynucleotide comprising a domain and a polynucleotide comprising an intracellular signaling domain. By controlling the expression of the chimeric receptor, the expression of the receptor can be switched on / off according to the patient's condition. The pharmaceutical preparation produced by the method of the present invention and the method of using the pharmaceutical preparation are also encompassed by the present invention.本発明は、細胞免疫療法を介して免疫応答を付与かつ／または増強するための、核酸、ベクター、宿主細胞、方法、および組成物を提供し、この細胞免疫療法は、たとえば、誘導可能なプロモーターの制御下においてキメラ受容体を発現するように遺伝子改変された、ＣＤ８＋セントラルメモリーＴ細胞を単独またはＣＤ４＋Ｔ細胞と組み合わせて養子移入することによって行う。いくつかの実施形態において、前記遺伝子改変宿主細胞は、薬物による誘導の可能なプロモーターの制御下において、リガンド結合ドメインを含むキメラ抗原受容体をコードするポリヌクレオチド、スペーサー領域を含むポリヌクレオチド、膜貫通ドメインを含むポリヌクレオチド、および細胞内シグナル伝達ドメインを含むポリヌクレオチドを含む核酸を含む。前記キメラ受容体の発現を制御することによって、患者の状態に応じて該受容体の発現のオン／オフを切り替えることができる。本発明の方法により製造された医薬製剤、および該医薬製剤を使用する方法も本発明に包含される。
