Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R32) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.본 발명은 보체 인자 D의 억제제인 화학식 I의 화합물(이때, A 기에서 R12 또는 R13은 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클(R32)이다), 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 조성물, 사용 방법 및 제조 방법에 관한 것이다. 본원에 기재된 억제제는 인자 D를 표적으로 하고 다른 보체 경로에서 초기 및 중요점에서 보체 캐스케이드를 억제하거나 조절하고, 전형적인 렉틴 보체 경로를 조절하는 인자 D의 능력을 감소시킨다. 본원에 기재된 인자 D의 억제제는 보체의 과도한 활성화를 감소시킬 수 있고, 이는 특정한 자가면역, 염증 및 신경퇴행성 질병, 뿐만 아니라 허혈 재관류 손상 및 암과 관련되어 있다.
