Upotreba farmaceutski prihvatljivog matriksa koji sadrži analgetički efektivnu količinu od 5 do 640 mg oksikodona ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i materijal za odloženo oslobađanje, u postupku dobijanja oralnog doznog oblika sa odloženim oslobađanjem za jednodnevno davanje za lečenje bola, pri čemu pomenuti oblik doze obezbeđuje analgetičko dejstvo bar 24 sata posle oralnog davanja u stabilnom stanju humanim pacijentima i pri čemu se pomenuti oblik doze obezbeđuje srednji C24/Cmax odnos oksikodona od 0,7 do 1,0 posle oralnog davanja u stabilnom stanju pomenutim pacijentima i in vitro brzinu oslobađanja oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, kada se meri USP Basket postupkom na 100 oum u 900 ml vodenog pufera pri pH između 1,6 i 7,2 na 37°C, od 0% do 40% u toku lh, od 8% do 70% u toku 4 sata,od 20% do 80% u toku 8 h, od 30% do 95% u toku 12 sati, od 35% do 95% u toku 18 sati i više od 50% posle 24 sati.Prijava sadrži još 10 patentnih zahteva.
