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미역포자 유래의 혈전용해용 푸코이단
专利权人:
CATHOLIC UNIVERSITY OF DAEGU INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
KIM, JONG KI,김종기
申请号:
KR1020110007837
公开号:
KR1020120086533A
申请日:
2011.01.26
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要:
PURPOSE: An Undaria pinnatifida sporophylls-derived fucoidan is provided to stimulate t-PA and to ensure a thrombolytic effect.CONSTITUTION: A method for preparing Undaria pinnatifida sporophylls-derived fucoidan for thrombolysis comprises: a step of continuously extracting Undaria pinnatifida sporophylls using hydrochloric acid of pH 2.0 at 65 Deg. C. for one hour three times a step of filtering and collecting liquid and adding ethanol to obtain ingredient fucoidan a step of adding cetyl pyrimidinium chloride and precipitate an acidic fraction a step of adding calcium chloride and fractioning a step of adding ethanol and tableting using the precipitate and a step of additionally tableting by XAD hydrophobicity gel chromatography to remove polyphenol component.COPYRIGHT KIPO 2012혈전용해제의 또 다른 유형을 연구하기 위하여, 푸코이단의 혈전용해 및 자극 효과 둘다를 염화제2철-유도된 동맥 혈전 마우스 모델에서 연구하고, 헤파린 및 조직 플라즈미노겐 활성화제(t-PA)와 비교하였다. 5% FeCl3로 포화된 필터지를 Balb/c 마우스의 좌측 경동맥에 적용시켜서 혈전증을 유도하였다. 완전히 폐색된지 20분후에, Undariapinnatifidasporophylls로부터의 푸코이단 공급원을 포함한 몇몇 시험 제제를 10 내지 200 mg kg-1의 다양한 투약량으로 각각의 마우스 그룹에 정맥내 주입하였다. t-PA에 대한 푸코이단의 자극 효과를 연구하기 위해서, 일정한 t-PA에 부가하여 1 내지 10 mg kg-1 투약량의 푸코이단을 주입하였다. 이어서, 재관류까지의 시간을 측정하였다. 그 결과, 폐색된 대동맥이 투약량 의존적인 방식으로 재관류되었고, 이는 분획화되지 않은 푸코이단 100 mg kg-1 투약량을 투여한 후 37.5 ± 12.4분에 관찰되었다. 저분자량(LMWF) 푸코이단을 제공받은 마우스에서 1g kg-1 다량을 투여받은 경우에는 재관류가 55.0 ± 8.0분으로 지연되었다. 20 mg kg-1의 t-PA를 제공받은 대조군 마우스에서는 투여후 16.67분에 재관류가 발생하였다. 이와 대조적으로, 헤파린을 제공받은 폐색된 마우스에서는 재관류가 관찰되지 않았다(p < 0.01). 일정한 t-PA에 부가하여 최소량의 푸코이단을 제공받은 경우, 주입후 17.2분에 재폐색없이 막혔던 동맥이 복구되었다.상기 모든 데이터는 푸코이단이 헤파린과 달리, 혈전증 모델에서 t-PA의 혈전용해 활성에 대한 혈전용해제 및 자극제 둘다로서 작용할 수 있음을 나타낸다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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