一种噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及其在制备抗炎药物中的应用
- 专利权人:
- 温州医科大学
- 发明人:
- 刘志国,陈凌锋,张亚利,王怡,赵云洁,梁广
- 申请号：
- CN201611055668.1
- 公开号：
- CN106749337B
- 申请日:
- 2016.25.11
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种噻唑并[3,2‑a]嘧啶衍生物或其可药用盐及应用,所述的噻唑并[3,2‑a]嘧啶衍生物的结构如通式(I)所示式(Ⅰ)中,R1选自取代或未取代的芳基、烷基或杂环基,所述芳基上的取代基选自卤素、烷氧基、羟基、烯丙氧基中的一个或者多个;所述的烷基包括链烷基和环烷基;R2选自或杂环,其中,波浪线表示连接位置;R3为C1~C12烷氧基。细胞实验和动物实验表明,该噻唑并[3,2‑a]嘧啶衍生物或其可药用盐可以有效地抑制TNF‑α和IL‑6两种炎症因子。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
