Disclosed in the present invention are pyran fused ring compounds, preparation methods therefor and the use thereof, in particular pyran fused ring compounds which can be used for preparing halichondrin, eribulin or analogues thereof, preparation methods therefor and the use thereof. Use of any one of the compounds of formulas (I) to (XIII) of the invention in the preparation of halichondrin B, eribulin, analogues thereof or C1-C13 moieties thereof. The present invention provides intermediates for the synthesis of halichondrin B, eribulin, or analogues thereof, in particular key products of C1-C13 moieties thereof, preparation methods therefor and the use thereof. The starting materials for the synthetic routes of the present invention are inexpensive, come from a stable source and have reliable quality. The selection of a chiral center construction method makes full use of the structural characteristics of reactants themselves, effectively improves the synthesis efficiency and reduces the difficulty and risk in product quality control. The use of highly toxic and expensive, high valence osmium catalysts is avoided, significantly improving cost and environmental friendliness.La présente invention concerne des composés cycliques fusionnés de pyrane, leurs procédés de préparation et leur utilisation, en particulier des composés cycliques fusionnés de pyrane qui peuvent être utilisés pour préparer de l'halichondrine, de l'éribuline ou des analogues de celles-ci, leurs procédés de préparation et leur utilisation. L'invention concerne l'utilisation de l'un quelconque des composés des formules (I) à (XIII) selon l'invention dans la préparation d'halichondrine B, de l'éribuline, d'analogues de celles-ci ou de fractions en C1-C13 correspondantes. La présente invention concerne des intermédiaires pour la synthèse de l'halichondrine B, de l'éribuline ou d'analogues de celles-ci, en particulier des produits clés de fractions en C1-C13 correspondantes, leurs procédés de prépara
