The present invention relates to implantable endoluminal prosthesis for preventing stroke. The endoluminal prosthesis (1) consists of a braided framework (20) defining a cylindrical lumen (21) devoid of impermeable membrane. Said braided framework (20) is self-expandable comprising a plurality of layers (22, 23, 24) of wires (25) made of biocompatible material. Each layer forms a mesh. The meshes form a lattice with a plurality of wires (2) of given layers (22, 23, 24). The lattice defines polygonal opening units (26) when observed normal to a wall of the implantable endoluminal prosthesis (1). The diameter (Ø25) of wire (25) being at least 30 µm and at most 150 µm, the mean diameter (Ø27) of the inscribed circle (27) of the polygonal opening units (26) being at least 75 µm and at most 200 µm in fully expanded state. The braided framework (20) consists of at least 128 and at most 512 wires (25). The ratio (T1/Ø25) of the thickness (T1) of a wall of said implantable endoluminal prosthesis (1) to the diameter (Ø25) of wire (25) is at least 3.0. In a fully expanded state, the surface coverage ratio (SCR) of said braided framework (20) is more than 50% and less than 90%.La présente invention concerne une prothèse endoluminale implantable pour prévenir un accident vasculaire cérébral. La prothèse endoluminale (1) consiste en une structure tressée (20) définissant une lumière cylindrique (21) dépourvue de membrane imperméable. Ladite structure tressée (20) est auto-dilatable, et comprend une pluralité de couches (22, 23, 24) de fils (25) fabriqués en un matériau biocompatible. Chaque couche forme une maille. Les mailles forment un treillis avec une pluralité de fils (2) de certaines couches données (22, 23, 24). Le treillis définit des unités d'ouverture polygonales (26) quand on les observe normalement à une paroi de la prothèse endoluminale implantable (1). Le diamètre (Ø25) du fil (25) est d'au moins 30 µm et d'au plus 150 µm, le diamètre moyen (Ø27) du cercle inscrit
