2-(3’-羟基-17’-孕甾烷基)-5-氟苯并咪唑的合成方法
- 专利权人:
- 广西师范学院
- 发明人:
- 甘春芳,盛海兵,黄燕敏,展军颜,崔建国,刘晓兰
- 申请号：
- CN201710736902.5
- 公开号：
- CN107312056B
- 申请日:
- 2017.24.08
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了一种2‑(3’‑羟基‑17’‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物,该化合物具有以下结构式:该化合物的合成方法,包括以下步骤:以孕烯醇酮为原料,通过乙酰氧基化反应得到第一化合物;再将第一化合物与卤仿试剂发生卤仿反应后,再与二氯亚砜反应生成酰氯,然后再与4‑氟邻苯二胺反应,最后与醇发生酯化反应,即得2‑(3‑羟基‑17‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物。本发明的2‑(3‑乙酰氧基‑17‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物对人卵巢癌细胞株具有显著的抑制作用。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
