FIELD: chemistry.SUBSTANCE: described are novel arylcyclohexyl esters of 5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene derivatives of formula I where R1 is phenyl, optionally substituted with cyano, C1-7-alkyl, halogen-C1-7-alkyl, C1-7-alkoxy or halogen； naphthyl, pyrazinyl or pyridazinyl； pyridinyl, optionally substituted with halogen or C1-7-alkyl, pyrimidinyl, optionally substituted with C1-7-alkyl, R2 is H, C1-8-alkyl, optionally substituted with OH or halogen, -(CH2)q-Ra, where Ra is a 6-member heteroaryl containing one N as a heteroatom, -C(O)-C1-8-alkyl, -C(O)(CH2)qNRiRii, -C(O)O-C1-8-alkyl, -S(O)2-C1-8alkyl, -S(O)2NRiRii, where Ri and Rii are identical and denote C1-8-alkyl； q =1, R3 is Cl or F, pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutical composition containing said compounds.EFFECT: present compounds are V1a receptor antagonists and can be used in medicine.21 cl, 111 ex, 10 tblОписываются новые арилциклогексилэфиры 5,6-дигидро-4H-2,3,5,10b-тетрааза-бензо[e]азуленовых производных Формулы Iгде R - фенил, возможно замещенный циано, C1-7-алкилом, галогено-C1-7-алкилом, C1-7-алкокси или галогено； нафтил, пиразинил или пиридазинил； пиридинил, возможно замещенный галогено или C1-7-алкилом, пиримидинил, возможно замещенный C1-7-алкилом, R2 - H, C1-8-алкил, возможно замещенный OH или галогено, -(CH2)q-Ra, где Ra - 6-членный гетероарил, содержащий один N в качестве гетероатома, -C(O)-C1-8-алкил, -C(O)(CH2)qNRiRii, -C(O)O-C1-8-алкил, -S(O)2-C1-8-алкил, -S(O)2NRiRii, где Ri и Rii одинаковы и означают C1-8-алкил； q=1, R3 представляет собой Cl или F, их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция, их содержащая. Данные соединения являются антагонистами в отношении рецепторов V1a и могут найти применение в медицине. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 111 пр., 10 табл.
