Liposomes termed as small unilamellar vesicles (SUVs), can be synthesized in the 20-50 nm size range, but encounter challenges such as instability and aggregation leading to inter- particle fusion. This limits their use as a therapeutic delivery agent. Increasing the surface negative charge of SUVs, via the attachment of anionic entities such as DNA/RNA, increases the colloidal stability of these vesicles. Additionally, the dense spherical arrangement and radial orientation of nucleic acids exhibits unique chemical and biological properties, unlike their linear counterparts. These liposomal particles, are non-toxic and though anionic, can efficiently enter cells without the aid of ancillary cationic transfection agents in a non-immunogenic fashion. These exceptional properties allow their use as delivery agents for gene regulation in different therapies and offer an alternative platform to metal core spherical nucleic acids.La présente invention concerne des liposomes appelés petites vésicules unilamellaires (SUV), qui peuvent être synthétisées dans une taille située dans la plage de 20 et 50 nm, mais qui doivent faire face à des défis tels que l'instabilité et l'agrégation conduisant à une fusion interparticulaire. Ces aspects limitent leur utilisation en tant qu'agent d'administration thérapeutique. L'augmentation de la charge négative de surface des SUV, par l'intermédiaire de la fixation d'entités anioniques tels que l'ADN/ARN, augmente la stabilité colloïdale de ces vésicules. En outre, l'agencement sphérique dense et l'orientation radiale d'acides nucléiques révèlent des propriétés chimiques et biologiques uniques, contrairement à leurs homologues linéaires. Ces particules liposomales sont non toxiques et, bien qu'elles soient anioniques, elles pénètrent efficacement dans les cellules sans l'aide d'agents de transfection cationique auxiliaires, d'une manière non-immunogène. Ces propriétés exceptionnelles permettent leur utilisation en tant qu'agents d'administ
