The present invention includes novel heteroarylamide derivatives of formula (I) as selective inhibitors of histone deacetylases 1 and 2 (hdac1-2), methods for their production, and compounds thereof. , And pathological conditions or diseases that can be ameliorated by means of inhibiting the activity of histone deacetylase class I, in particular HDAC1 and HDAC2, such as cancer, neurodegenerative diseases, infectious diseases, inflammatory diseases, heart failure. And with respect to the use of the compounds for the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of cardiac hypertrophy, diabetes, multiple cystic kidney disease, sickle erythrocyte disease and β-salasemia disease, and methods of treating the above-mentioned diseases. [Chemical 1] [Selection diagram] None本発明は、ヒストン脱アセチル化酵素１および２（ｈｄａｃ１－２）の選択的阻害剤としての式（Ｉ）の新規なヘテロアリールアミド誘導体、それらの製造のための方法、これらの化合物を含んでなる医薬組成物、およびヒストン脱アセチル化酵素クラスＩ、特に、ＨＤＡＣ１およびＨＤＡＣ２の活性の阻害の手段により改善され得る病態または疾患、例えば、癌、神経変性疾患、感染性疾患、炎症性疾患、心不全および心肥大、糖尿病、多発性嚢胞腎疾患、鎌形赤血球病およびβサラセミア病の治療を目的とする医薬の製造のための前記化合物の使用、ならびに上述の疾患の治療方法に関する。【化１】【選択図】なし
