Περιγράφεται φαρμακοτεχνική μορφή παρβοϊού, η οποία περιλαμβάνει (α) τουλάχιστον 1 x 109 pfu/ml παρβοϊού H1 (H-1PV), ή έναν συγγενή παρβοϊό τρωκτικών που επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από LuIII, μικρό ιό ποντικού (MMV), παρβοϊό ποντικού (MPV), μικρό ιό αρουραίου (RMV), παρβοϊό του αρουραίου, ή ιό αρουραίου (RV) και (β) ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό φορέα που περιέχει 40-50% ιοδιξανόλη (β/ο), 0,7-0,9 mmol CaC12 x 2 Η2O, 50-60 mmol NaCl, 0,9-1,2 mmol KC1, 0,7-0,95 mg/ml Τρομεθαμίνη και 0,05-0,15 mg/ml άλας EDTA με ασβεστιονάτριο. Μία προτιμώμενη χρήση είναι η θεραπεία όγκου του εγκεφάλου με ενδομυϊκή ένεση.Pharmacotherapeutic form of parvoy is described,comprising (a) at least 1 x 109 pfu/ml of parvoy H1 (H-1PV),or a related rodent parasite selected from the group of LuIII, small mouse virus (MMV),mouse parvo (MPV),small rat virus (RMV),rat parrot,or rat virus (RV) and (b) a medically acceptable vector containing 40-50% iodixanol (b/o),0,7-0,9 mmol CaC12 x 2 H2O, 50-60 mmol NaCl, 0,9-1,2 mmol KC1, 0,7-0,95 mg/ml tromethamine and 0,05-0,15 mg/ml calcium EDTA salt. A preferred use is the treatment of a brain tumour by intramuscular injection.
