The invention provides the process for the preparation of pitavastatin and its pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, the invention provides a process for the preparation of stable pitavastatin calcium in crystalline form having water content less than 5% wt/wt. The present invention also provides stable crystalline form of pitavastatin calcium substantially free from crystal Form-A and use thereof for pharmaceutical compositions.本発明は、ピタバスタチンおよびその薬学的に許容される塩を調製する方法を提供する。具体的には、本発明は、含水率が5% wt/wt未満であって結晶性形態である安定なピタバスタチンカルシウムを調製する方法を提供する。本発明はまた、結晶形Aを実質的に含有していない安定な結晶性形態のピタバスタチンカルシウム、およびその医薬組成物としての使用を提供する。