충남대학교산학협력단;THE INDUSTRY & ACADEMIC COOPERATION IN CHUNGNAM NATIONAL UNIVERSITY (IAC)
发明人:
신영근,박민호,신석호,변진주,최장미,김나혜,박유리,임정현,박민재,박서진,이병일,SHIN YOUNG GEUN,PARK MIN HO,SHIN SEOK HO,BYEON JIN JU,CHOI JANGMI,KIM NA HYE,PARK YURI,LIM JEONGHYEON,PARK MINJAE,PARK SEO JIN,LEE BYEONG ILL
申请号：
KR1020190081902
公开号：
KR1020200069208A
申请日:
2019.07.08
申请国别(地区):
KR
年份:
2020
代理人:
摘要：
The present invention is for the prevention and treatment of central nervous system (CNS) diseases, diabetes and complications thereof, including benzimidazole or benzoxazole derivatives having the structure of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Provided is a pharmaceutical composition. In the pharmaceutical composition of the present invention, a benzimidazole or benzoxazole derivative used as an active ingredient has an activation mechanism of Nrf2 through the Keap1-Nrf2-ARE pathway and activation of glutamate transporters such as GLT-1/EAAT, GLAST, and the like. By inhibiting oxidative damage in the central nervous system and pancreas through the pathway and inducing the production of antioxidants such as glutathione, it is possible to maximize the therapeutic effect of diseases of the central nervous system, diabetes and complications thereof.본 발명은 화학식 1의 구조를 갖는 벤즈이미다졸 또는 벤족사졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 포함하는 중추신경계(central nervous system, CNS) 질환, 당뇨병 및 이의 합병증의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 약학적 조성물은 유효성분으로 사용된 벤즈이미다졸 또는 벤족사졸 유도체가 Keap1-Nrf2-ARE 경로를 통한 Nrf2의 활성화 메커니즘 및 GLT-1/EAAT, GLAST 등과 같은 글루타메이트 수송체(transporter)의 활성화 경로를 통해 중추신경계 및 췌장에서의 산화적 손상을 억제하고 글루타티온과 같은 항산화물질의 생성을 유도함으로써, 중추신경계 질환, 당뇨병 및 이의 합병증의 치료 효과를 극대화할 수 있다.
