The present invention relates to a novel treatment of neuropathic pain, particularly chemotherapy-induced peripheral neuropathic pain (CIPNP). The present invention provides an antagonist of cytochrome P450 epoxygenase (CYP), and more particularly an antagonist of CYP2J2 as a therapeutic agent used in the treatment of neuropathic pain such as CIPNP. CYP2J2 antagonists have been shown to reduce CIPNP in-vivo and are therefore provided in further combination with chemotherapeutic agents for the treatment of diseases such as cancer or other proliferative disorders. CYP2J2 antagonists allow higher doses of chemotherapeutic agents during cancer treatment to reduce chemotherapeutic agent-induced pain. The present invention further relates to the use of CYP2J2 agonists or CYP2J2 metabolites to sensitize TRPV1. In this context, the present invention proposes to use a CYP2J2 agonist or metabolite in combination with a transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) agonist to treat a disorder responsive to a TRPV1 agonist such as neuropathic pain. To do. [Selection figure] None本発明は、神経障害性疼痛、特に化学療法誘発性末梢神経障害性疼痛（CIPNP）の新規の治療に関する。本発明は、シトクロムP450エポキシゲナーゼ（CYP）のアンタゴニスト、より詳細にはCIPNP等の神経障害性疼痛の治療に使用される治療剤としてのCYP2J2のアンタゴニストを提供する。CYP2J2アンタゴニストは、in-vivoにおいてCIPNPを軽減することが確認されているため、癌又は他の増殖性障害等の疾患の治療のための化学療法剤と更に組み合わせて提供されている。CYP2J2アンタゴニストは、化学療法剤誘発性疼痛を低減するため、癌治療中の化学療法剤のより高濃度の投薬を可能とする。さらに、本発明は、TRPV1を感作するためのCYP2J2アゴニスト又はCYP2J2の代謝産物の使用に関する。これに関連して、本発明はCYP2J2アゴニスト又は代謝産物と一過性受容体電位バニロイド1（TRPV1）アゴニストとを併用し、神経障害性疼痛等のTRPV1アゴニストに応答する障害を治療することを提案する。【選択図】なし
