The following formula (I) (I) (Wherein, X is CR 2 is an or nitrogen Ar 1 is preferably a carbon ring is heterocyclyl or heteroaryl optionally substituted by R a one to three each optionally Ar 2 are each optionally G-type ring, carbocyclic ring which may be substituted by R 8 in one or two each optionally ring carbon atoms, is heterocyclyl or heteroaryl optionally substituted with R b of the 1-3 or is heterocyclyl R 1 discloses a CCR1 receptor antagonist) is 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or C 1-6 alkyl hydrogen, C. I also discloses methods of making and using compositions comprising a compound of formula (I), the compound of formula (I). None [Selection Figure]下記式(I)(I)(式中、Xは窒素又はC-R2であり;Ar1は、それぞれ任意に1~3個のRaで置換されていてもよい炭素環、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり;Ar2は、それぞれ任意に1~3個のRbで置換されていてもよい炭素環、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり;環式Gは、それぞれ任意に1~2個のR8で置換されていてもよい炭素環、又はヘテロシクリルであり;R1は、水素、C1-6アルキル又はC1-6アルコキシC1-6アルキルである)のCCR1受容体アンタゴニストを開示する。式(I)の化合物を含む組成物、式(I)の化合物の製造方法及び使用方法をも開示する。【選択図】なし
