MURPHY, Andrew, J.,YANCOPOULOS, George, D.,ECONOMIDES, Aris,KAROW, Margaret,MACDONALD, Lynn,STEVENS, Sean,VALENZUELA, David
申请号：
CY181100437
公开号：
CY1120265T1
申请日:
2018.04.26
申请国别(地区):
CY
年份:
2019
代理人:
摘要：
Μέθοδος τεχνητής επαγωγής και αξιοποίησης ευμεγεθών φορέων DNA οι οποίοι, μέσω ομόλογου ανασυνδυασμού. στοχεύουν και τροποποιούν, κατ' οποιονδήποτε επιθυμητό τρόπο, ενδογενή γονίδια και χρωμοσωμικούς τόπους ευκαρυωτικών κυττάρων. Αυτοί οι ευμεγέθεις φορείς DNA που στοχεύουν ευκαρυωτικά κύτταρα, αποκαλούμενοι LTVEC, προέρχονται από θραύσματα κλωνοποιημένου γενωμικού DNA που είναι πιο ευμεγέθη από εκείνα τα οποία χρησιμοποιούνται τυπικά σε άλλες προσεγγίσεις ομόλογης στόχευσης ευκαρυωτικών κυττάρων. Επίσης παρέχεται μία ταχεία και ευχερής μέθοδος ανίχνευσης των ευκαρυωτικών κυττάρων στα οποία ο LTVEC έχει στοχεύσει και τροποποιήσει το επιθυμητό ενδογενές γονίδιο ή γονίδια ή χρωμοσωμικό τόπο ή τόπους ορθώς, καθώς επίσης παρέχεται και η χρήση αυτών των κυττάρων προς παραγωγή οργανισμών που φέρουν τη γενετική τροποποίηση.Method of artificial induction and recovery of susceptible DNA carriers which:through a reorganisation bond. aim and modify,in any way desired,endogenous genes and chromosomal sites of eukaryotic cells. These large DNA carriers targeting eukaryotic cells,called LTVEC, come from fragments of cloned genomic DNA that are larger than those typically used in other approaches cartilage cell targeting bond. Also companyhas a fast and easy method of detecting carcinogenic cells in which LTVEC has targeted and modified the desired inborn gene or gene； a or chromosome site or sites correctlythe use of these cells for the production of organisms with genetic modification is also provided.
