JUAN FERNANDO VERA VALDES,ヴェラ ヴァルデス、ジュアン フェルナンド,MALCOLM BRENNER,ブレナー、マルコム,USANARAT ANURATHAPAN,アヌラサパン、ウサナラット
申请号：
JP2019125649
公开号：
JP2019196372A
申请日:
2019.07.05
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To solve a potential problem of target antigen modulation, e.g., reduction of target cancer antigen expression, under selective pressure, e.g., during chemotherapy, by providing methods and compositions effective to circumvent the target antigen modulation.SOLUTION: Embodiments of the invention employ methods and compositions for enhancing potency of immune cells that express one or more therapeutic proteins. In certain cases, the methods modulate expression of a CAR transgene in an immune cell, such as a T cell. Specific embodiments employ exposure of cells and/or individuals to be treated with such cells to an effective amount of at least one agent that upregulates expression of a therapeutic protein, such as a mitogen, a histone deacetylase inhibitor and/or a DNA methyltransferase inhibitor.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2020,JPO&INPIT【課題】標的抗原の調節を巧みに回避するために有効な方法および組成物を提供することにより、標的抗原の調節についての可能性のある問題、例えば、（例えば、化学療法の間の）選択圧下での標的癌抗原の発現の低下に取り組む。【解決手段】本発明の実施形態は、１種以上の治療用タンパク質を発現する免疫細胞の能力を増強するための方法および組成物を利用する。特定の場合は、上記方法は、Ｔ細胞のような免疫細胞中でのＣＡＲ導入遺伝子の発現を調節する。具体的な実施形態は、有糸分裂促進因子、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤、および／またはＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤のような治療用タンパク質の発現をアップレギュレートする少なくとも１つの物質の有効量への細胞の暴露、および／またはそのような細胞で処置しようとする個体への暴露を利用する。【選択図】なし
