The present disclosure provides adeno-associated virus (AAV) virions with altered capsid protein, where the AAV virions exhibit greater infectivity of retinal cells compared to wild-type AAV. The present disclosure further provides methods of delivering a gene product to a retinal cell in an individual, and methods of treating ocular disease.L'invention concerne des virions de virus adéno-associé (VAA), dotés d'une protéine de capside modifiée, les virions de VAA présentant une infectiosité supérieure de cellules rétiniennes par rapport à un VAA de type sauvage. L'invention concerne également des méthodes d'administration d'un produit génique dans une cellule rétinienne d'un individu, ainsi que des méthodes de traitement de maladie oculaire.
